商务部 海关总署 国家药品监督管理局公告2020年第5号

关于有序开展医疗物资出口的公告:

当前,全球疫情呈加速扩散蔓延态势。在做好自身疫情防控的基础上,有序开展医疗物资出口是深化疫情防控国际合作、共同应对全球公共卫生危机的重要举措。在疫情防控特殊时期,为有效支持全球抗击疫情,保证产品质量安全、规范出口秩序,自4月1日起,出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关报关时,须提供书面或电子声明(模版见附件1),承诺出口产品已取得我国医疗器械产品注册证书(相关注册信息见附件2),符合进口国(地区)的质量标准要求。海关凭药品监督管理部门批准的医疗器械产品注册证书验放。上述医疗物资出口质量监管措施将视疫情发展情况动态调整。

有关医疗物资出口企业要确保产品质量安全、符合相关标准要求,积极支持国际社会共同抗击疫情。

政策解读:

简单一句话:出口企业或代理出口企业,只能出口附件表格中企业的产品!其他一律不得出口!

附件1:出口企业向海关报关时,须提供书面或电子声明,如下所示↓↓

附件1下载:点击这里

附件2:已取得我国医疗器械产品注册证书的企业名录↓↓

(只允许这些企业的产品出口)

(点击上方即可查看企业名录)